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異丙隆
中文名：異丙隆
CAS：34123-59-6
中文別名：3-(4-異丙基*苯基)-1;異丙隆;3-(4-異丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;異丙隆原粉;N-4-異丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-對(duì)-異丙苯基-1,1-二甲基脲;異丙隆可濕性粉劑
英文名：Isoproturon
性質(zhì)：熔點(diǎn);158° 沸點(diǎn);345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 閃點(diǎn);100 °C 儲(chǔ)存條件; APPROX 4℃ 最.*大波長(zhǎng)(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性經(jīng)口LD50為1800mg/kg，雌性為2400mg/kg；對(duì)大鼠進(jìn)行30d以上毒性試驗(yàn)，無(wú)作用劑量為500mg/kg?；瘜W(xué)性質(zhì);純品為白色無(wú)臭粉末。m.p.155～156℃，蒸氣壓為3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，常溫下水中溶解度17%。對(duì)光、酸、堿穩(wěn)定。用途;屬選擇性除草劑用途;異丙隆為選擇性除草劑，芽前、芽后都能使用。用于小麥、大麥、棉花、玉米、大豆、豌豆、蠶豆、花生等作物地防除看麥娘、馬唐、野燕麥、藜、早熟禾等雜草，對(duì)扁蓄、獨(dú)行草、益母草、黃花蒿等效果較差。推薦施藥量12～22.5g有效成分/100m2。與禾草靈混用，防除野燕麥和闊葉雜草效果較好。用途;選擇性除草劑。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科雜草和闊葉雜草用途;該品為選擇性干擾雜草光合作用的取代脲類除草劑。主要用于麥類、大豆、棉花、玉米等地防除看麥娘、早熟禾馬唐、野燕麥、狗尾草等雜草。生產(chǎn)方法;由對(duì)異丙基*苯異氰酸酯與二*甲胺反應(yīng)而得。將33%的二*甲胺水溶液加入反應(yīng)瓶，加水，冷卻至0-5℃時(shí)，加速攪拌，滴加對(duì)異丙基*苯異氰酸酯。在0-5℃下攪拌反應(yīng)2h，抽濾，將濾餅在丙酮中重結(jié)晶即得成品。原料消耗定額：對(duì)異丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光氣（80%）840kg/t、氯氣570kg/t。生產(chǎn)方法;異氰酸酯法異氰酸異丙苯酯的制備以甲苯為溶劑，4-異丙基*苯胺與光氣作用生成異氰酸異丙苯酯。異丙隆的合成異氰酸異丙苯酯與二*甲胺加及生成異丙隆。投料經(jīng)為異氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加溫度15℃，時(shí)間20min；反應(yīng)溫度20～30℃，時(shí)間2h。以水為溶劑，收率95%。氨基甲酰氯法先制備N,N-二甲基氨基甲酰氯的制備；再與4-異丙基*苯胺作用合成異丙隆。非光氣法對(duì)異遭受基三氯乙酰苯胺的制備將13.5g(0.1mol)對(duì)異丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，攪拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，溫度控制在100～110℃，滴畢恒溫反應(yīng)30min，然后加入100mL冰水，抽濾收集固體并用水洗至中性，用乙醇/水重結(jié)晶，得白色結(jié)晶，收率91%，m.p.123～125℃。異丙隆的合成將14.0g(0.05mol)對(duì)異丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氫氧化鈉、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亞砜加入反應(yīng)器中，于60～80℃反應(yīng)30min，反應(yīng)畢傾入水中，抽濾收集固體，用乙醇/水重結(jié)晶，得白色固體，收率95%，m.p.152～154℃。據(jù)Atanassova，I.A.報(bào)道，此反應(yīng)過(guò)程可能是對(duì)異丙基三氯乙酰苯胺在堿的作用下，首先生成中間體對(duì)異丙基異氰酸苯酯，然后立即與二*甲胺作用生成異丙醇。采用非光氣法合成異丙隆，還可用尿素代替光氣，在水溶液中與對(duì)異丙基*苯胺反應(yīng)，生成中間體對(duì)異丙基*苯脲，然后再與二*甲胺水溶液反應(yīng)，合成異丙隆，總收率達(dá)76%。


鄰-(Β-氯乙氧基)-苯磺?；惽杷狨?
中文名：鄰-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基異氰酸酯
CAS：99722-82-4
中文別名：鄰-(Β-氯乙氧基)-苯磺?；惽杷狨?
英文名：O-(B-ChloroEthoxy)BenzeneSulfonylIsocyanate
性質(zhì)：鄰-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基異氰酸酯的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考網(wǎng)絡(luò)文獻(xiàn)相關(guān)介紹
用途：化學(xué)性質(zhì);純品為無(wú)色油狀液體，遇水及空氣分解，溶于乙腈、二甲*苯等溶劑。用途;鄰-(β-氯乙氧基)-苯磺?；惽杷狨ナ腔酋ｋ孱惓輨┟驯交锹〉闹虚g體。生產(chǎn)方法;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入二甲*苯和鄰-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺，再加入正丁基異氰酸酯，升溫回流，反應(yīng)15min，再于130℃通入光氣約6～7h，通光氣完畢，常壓蒸出異氰酸正丁基酯和二甲*苯，殘余物為鄰-(β-氯乙氧基)苯磺?；惽杷狨?。


三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文別名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;雜草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-對(duì)甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆闊凈水劑;雜草凈;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟對(duì)甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷則
英文名：Acifluorfen
性質(zhì)：熔點(diǎn);151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 儲(chǔ)存條件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性經(jīng)口LD50為2025mg/kg，雌性為1370mg/kg。雄性小鼠急性經(jīng)口LD50為2050mg/kg，雌性為1370mg/kg。原藥對(duì)大鼠急性經(jīng)口LD50為1540mg/kg。兔急性經(jīng)皮LD50為3680mg/kg。對(duì)眼睛和皮膚有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年飼喂試驗(yàn)無(wú)作用劑量為180mg/kg。Ames試驗(yàn)陰性。動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)致畸、致癌、致突變作用，在三代繁殖試驗(yàn)中未見(jiàn)異常。鱒魚(yú)LC50為17mg/L（96h)，藍(lán)鰓魚(yú)為62mg/L(96h)。鵪鶉急性經(jīng)口LD50為325mg/kg。對(duì)蜜蜂安全。化學(xué)性質(zhì);本品為淺黃色固體。m.p.240℃，相對(duì)密度1.546，蒸氣壓0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度為：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度為120mg/kg(原藥）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。無(wú)腐蝕性。原藥m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚類除草劑。為接觸性的選擇性芽后除草劑。是原卟啉氧化酶抑制劑。藥劑主要通過(guò)雜草莖葉被吸收，抑制線粒體電子傳導(dǎo)，引起呼吸系統(tǒng)和能量生產(chǎn)系統(tǒng)停滯，抑制細(xì)胞分裂而使雜草死亡。適用于防除一年生闊葉雜草和大豆、花生等作物地的其他雜草，如馬齒莧、鴨跖草、鐵莧菜、苘麻、粟米草、藜、龍葵、蒼耳、曼陀羅等。大豆地推薦用藥量為380～420g/hm2，水稻田為180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3葉期，雜草2～4葉期，用24%水劑7.5mL/100m2（如干旱且雜草3～4葉期需11.3mL），對(duì)水噴霧雜草莖葉。不宜與化肥混用。用途;屬接觸性除草劑，用于苗后早期處理，可被雜草、莖、葉吸收，作用方式為觸殺生產(chǎn)方法;以間羥基苯甲酸為原料將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間羥基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亞砜為溶劑，于138～144℃反應(yīng)22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶劑中，用硝酸鉀-硫酸進(jìn)行硝化反應(yīng)，生成三氟羧草醚。再與等摩爾NaOH反應(yīng)，制成鈉鹽。以間甲酚為原料將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間甲酚鉀鹽，在溶劑中于149～155℃下反應(yīng)，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化劑、醋酸存在下，于94～96℃通空氣進(jìn)行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶劑及醋桿存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再與等摩爾NaOH反應(yīng)，制成鈉鹽。以3-氯-4-羥基三氟甲苯為原料將等摩爾的3-氯-4-羥基三氟甲苯與5-氯-2-硝基苯甲酸在溶劑DMSO、碳酸鉀及氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于室溫下反應(yīng)，生成三氟羧草醚。


工廠推薦：
異丙隆 34123-59-6
苯磺隆 101200-48-0
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黃隆 94593-91-6
綠麥隆 15545-48-9
殺草隆 42609-52-9
環(huán)胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0