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2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
中文名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
CAS：32428-71-0
中文別名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-氯乙?；桨?2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)乙酰胺;N-氯乙?；?2-乙基-6-甲基*苯胺
英文名：2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
性質：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺的化學性質請參考中科院化學物質研究所相關介紹
用途：化學性質;本品為白色結晶，常溫不溶于水，稍溶于乙醇、丙酮等溶劑。用途;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺是除草劑乙草胺、異丙甲草胺、異丙草胺的中間體。生產方法;其制備方法是在反應釜中加入二甲*苯、氯乙酸，加熱溶解后移至另一反應釜中，加2-甲基-6-乙基苯胺，攪拌混勻，滴加三氯化磷，升溫反應，加水，靜置分離，亞磷酸廢液送三廢處理，料液移至結晶釜中結晶，過濾得產品。


甲酰胺磺隆
中文名：甲酰胺磺隆
CAS：173159-57-4
中文別名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺?；?脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺?；鵠-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名：Foramsulfuron
性質：熔點;199.5° 儲存條件; 0-6℃ EPA化學物質信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途：概述甲酰胺磺隆是德國拜耳作物科學公司（原安萬特公司）研制的磺酰脲類除草劑。主要用于防除玉米田一年生禾本科雜草和部分闊葉雜草。與其他磺酰脲類除草劑一樣，甲酰胺磺隆為乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑，能被雜草根和葉吸收，在植株體內迅速傳導，阻礙纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸合成，抑制細胞分裂和生長，敏感雜草根和葉吸收藥劑后，在植株體內傳導，幼芽和根迅速停止生長，幼嫩組織發(fā)黃，隨后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先進入羅馬尼亞和土耳其，2002年在美國和歐洲被批準使用，主要與碘甲磺隆混用或與安全劑雙苯唑酸混用。2003年進入法國、加拿大等除草劑市場，被批準單獨使用或與磺草酮混配用于池塘除草，2003年銷售額達到了7千萬美元。現在已在包括美國、澳大利亞、中國等在許多國家取得登記，在美國主要用于防除草坪雜草和玉米田除草。理化性質原藥為淡灰棕色固體，熔點199.5℃。蒸氣壓為1.3×10-7mPa（25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶劑中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解穩(wěn)定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺與4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通過酯交換反應制得甲酰胺磺隆。作用機理及選擇性甲酰胺磺隆為乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑。甲酰胺磺隆被雜草根和葉吸收,在植株體內迅速傳導,阻礙纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸合成,抑制細胞分裂和生長,敏感雜草根和葉吸收藥劑后,在植株體內傳導,幼芽和根迅速停止生長,幼嫩組織發(fā)黃,隨后枯死。甲酰胺磺隆的選擇性基礎是它在玉米植株體內的解毒代謝速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物體內母體化合物幾乎沒有降解。在玉米體內有三個主要的代謝途徑：磺酰脲橋的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶環(huán)的氧化代謝。防治對象甲酰胺磺隆對許多一年生或多年生禾本科雜草和闊葉雜草均有優(yōu)異的活性。禾本科雜草如稗草、千金子、馬唐、野燕麥、雀麥、假高粱、早熟禾、看麥娘、黑麥草、蟋蟀草、狗尾草等,闊葉雜草如蒼耳、苘麻、龍葵、豬殃殃、馬齒莧、反枝莧、鐵莧菜、刺兒菜、苣荬菜、鴨趾草、葎草、藜、酸模葉蓼、柳葉刺蓼、卷莖蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏藍菜、薺菜、曼陀羅、繁縷、萹蓄、田旋花等。毒性及環(huán)境生物安全評價在所有急性毒理學試驗中,甲酰胺磺隆對哺乳動物表現為低毒。大鼠急性經口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性經皮LD50大于2000mg/kg。對兔皮膚無刺激,對眼睛中度刺激(1d后可消退)。對豚鼠皮膚無致敏性。離體或活體試驗均無致突變性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L時對魚和水生無脊椎動物無毒,對綠藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分別為12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆對鳥類(野鴨,鶴鶉)、蜜蜂或蚯蚓沒有發(fā)現不良影響。按良好的農業(yè)操作規(guī)程(GAP)在推薦用量下使用甲酰胺磺隆對環(huán)境沒有可預見的風險。有關甲酰胺磺隆的概述、理化性質、合成、防治對象等(2015-11-02)應用適宜作物與安全性：谷物類如玉米(夏玉米、春玉米)等；在高于推薦劑量2倍下使用,個別玉米品種會出現短暫白化或蹲苗現象,但很快(2-3周)恢復正常生長,對產量和質量無影響。對后茬作物如小麥、大麥、燕麥、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、馬鈴薯等安全。使用方法苗后莖葉處理,對剛出苗至7-10葉期雜草均有效,最佳施藥期為雜草剛出苗至4-6葉期,甲酰胺磺隆單劑使用劑量通常為30-60ga.i./hm2。


精異丙甲草胺
中文名：精異丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文別名：精異丙甲草胺
英文名：精異丙甲草胺
性質：精異丙甲草胺的化學性質請參考梯希愛相關介紹
用途：概述精異丙甲草胺(S-metolachlor)，是一種高效、低毒、低殘留的選擇性芽前除草劑，適用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤處理，可防除一年生禾本科雜草、部分雙子葉雜草和一年生莎草科雜草，如稗草、馬唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、異型莎草、碎米莎草、薺菜、莧、鴨跖草及蓼等。制備方法其合成方法主要有以下3種：1.拆分法拆分的原理是對N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯進行化學或酶動力學拆分，再進行還原、?；⒓谆鹊玫絊-異丙甲草胺。吉林大學研究采用了全新設計的生物催化酶方法制備高旋光純S-異丙甲草胺，所合成的S-異丙甲草胺，具有收率高、產品質量好和三廢少等優(yōu)點。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-異丙甲草胺的全合成路線。具體是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯為原料先與對甲苯磺*酰氯反應生成（R）-2-（對甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再與2-甲基-6-乙基苯胺反應得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后與還原劑C反應得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羥乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，進一步與氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-異丙甲草胺。整個過程無需拆分，但由于酰基化的選擇性等問題使總收率不能令人滿意，工業(yè)化生產的成本仍較高。3.亞胺的不對稱加氫合成法該方法是目前研究和采用較多的合成路線，其技術難點是手性催化劑的合成。朱紅軍等發(fā)明了一類手性雙膦配體及其銥復合催化劑、制備方法及其用途。這些雙膦配體是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*鐵為原料，通過在丁基鋰作用下與二苯基氯化膦反應，繼而與二芳基膦烷進行取代反應獲得的。這些手性雙膦配體分別與三氯化銥的雙環(huán)辛二烯配合物及四丁基碘化銨、冰*醋酸作用，可得到亞胺不對稱氫化催化劑。用此銥-雙膦催化劑催化2-甲基-6-乙基-N-亞甲基*苯胺(MEA-亞胺）氫化反應可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可達到86.5%；將（S）-NAA與氯乙酰氯進行?；磻@得ee值86%的S-異丙甲草胺。以下在使用國外成熟的手性催化劑Ir-Xyliphos進行亞胺不對稱加氫的基礎上，對其進行加成反應、加氫反應、?；磻铣删惐撞莅贰?


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